Wysoka integracja 15-calowa lustrzana powierzchnia Wieloparametrowy monitor pacjenta dla oddziału

Specyfikacja produktu PM9000-GTE

 

• Płyta główna ARM9 + moduł monitora 7w1;Monitor oparty na wbudowanym linuxie ma niewielkie rozmiary, wysoką integrację, niski pobór mocy i wysoką wydajność
• Opcjonalny ekran dotykowy dla lepszego interfejsu użytkownika
• Parametry obejmują EKG, oddychanie, NIBP, podwójną temperaturę, SpO_2, częstość tętna, podwójne IBP, CO₂ i Multi-Gas
• 15-calowy wyświetlacz LCD o wysokiej rozdzielczości, wyposażony w duży ekran czcionki
• Unikalny ludzki alarm głosowy
• Moduł USB WIFI obsługuje bezprzewodowy monitor centralny
• W pełni cyfrowa technologia SpO2 o doskonałej wydajności przy niskiej perfuzji i ruchu
• Port USB obsługuje wyjście danych na dysku USB i oprogramowanie PRS do przeglądania danych pacjenta
• 
• Monitorowanie EKG obejmuje analizę arytmii, obliczanie odcinka ST i analizę tempa
• Ochrona przed defibrylacją, ESU i artefaktem mioelektrycznym
• NIBP ma podwójną ochronę przed nadmiernym ciśnieniem, może działać poprawnie w trudnych warunkach, aby chronić pacjenta;
• Pełna funkcja alarmu obejmuje 3 poziomy alarmu, dźwięk alarmu, lampkę alarmu i komunikat alarmowy na ekranie
• Alarm głosowy pomaga użytkownikowi zidentyfikować źródło alarmów
• Wbudowana sieć może łączyć się z centralnym serwerem monitorującym
• Przegląd trendów do 720 godzin, przegląd 1000 NIBP, przegląd pełnej fali 2 godziny i przegląd zdarzeń alarmowych 200

Specyfikacja

Ostrzeżenie

Monitor pacjenta może nie spełniać swoich specyfikacji działania, jeśli jest przechowywany lub używany poza producent'w określonym zakresie temperatur i wilgotności.

1,1 Klasyfikacja

Sprzęt przeciwwstrząsowy typu klasy I

Defibrylacja CF w stopniu antyelektrowstrząsowym

1.2 Azgodnie Sstandardowa

Dyrektywa dotycząca wyrobów medycznych 93/42/EWG
EN60601-1:2005 lub IEC60601-1:2005	Medyczne urządzenia elektryczne, część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa
EN60601-1-1 lub IEC60601-1-1	Medyczne urządzenia elektryczne, część 1-1: Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, norma uzupełniająca: Wymagania bezpieczeństwa dotyczące medycznych systemów elektrycznych
IEC60601-1-4	Medyczne urządzenia elektryczne, część 1-4: Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, norma uzupełniająca: Programowalne elektryczne systemy medyczne
IEC60601-2-49	Medyczne urządzenia elektryczne, część 2-49: Szczególne wymagania dotyczące bezpieczeństwa wielofunkcyjnego sprzętu do monitorowania pacjenta
IEC 60601-1-2:2007	Kompatybilność elektromagnetyczna, medyczny sprzęt elektryczny
ISO 21647:2009	Medyczne urządzenia elektryczne — Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania monitorów gazów oddechowych

1,3 Moc Dostarczać

100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmax=60VA

1,4 Bateria

Akumulator litowy 2200 mAh 14,8 V

Czas pracy po pełnym naładowaniu wynosi ponad 1,5 godziny

Czas działania po pierwszym alarmie niskiego poziomu baterii wyniesie około 5 minut

Maksymalny czas ładowania to mniej niż 6 godzin.

1,5 Środowisko

Temperatura

Praca 0 ~ 40 ° C, 5 ~ 40 ° C z CO₂

Przechowywanie -20 ~ 50°C

Wilgotność

Praca 15% - 90%

Przechowywanie 15% - 90% (bez koagulacji)

1,6 Interfejs sygnału

Standardowe gniazdo RJ45 interfejsu sieciowego

Port USB

1,7 EKG

1.7.1 Prowadzić moda

5 odprowadzeń, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V

1.7.2 Osiągać

´2,5mm/mV, 5,0mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV

1.7.3 Tętno

Zakres pomiaru:

Dorosły 15 ~ 300 uderzeń na minutę

Noworodki/dzieci 15 ~ 350 uderzeń/min

dokładność ± 1%

rozdzielczość 1 bpm

1.7.4 Wrażliwość

> 200 μV PP

1.7.5 Impedancja wejściowa różnicowa

> 5 mln omów

1.7.6 CMRR

Tryb diagnostyczny >90 dB

Tryb monitora >110 dB

Tryb chirurgiczny >110 dB

1.7.7 Potencjał przesunięcia elektrody

±300mV

1.7.8 Prąd upływu

< 10 μA

1.7.9 TEMPO puls wykryć

zakres ±2～±700mV

szerokość 0,1～2ms

czas narastania 10～100µs

1.7.10 TEMPO puls odmowa

zakres ±2～±700mV

szerokość 0,1～2ms

czas narastania 10～100µs

1.7.11 Odzyskiwanie linii bazowej

< 3 s Po defibrylacji.

1.7.12 Zasięg sygnału

± 5 mV pp

1.7.13 Pasmo

Operacja 1 ~ 20 Hz

Monitoruj 0,5 ~ 40 Hz

Diagnostyka 0,05 ~ 130 Hz

1.7.14 Sygnał kalibracji

1 mV pp, ± 5% dokładność

1.7.15 ST pomiar

zakres -2,0 ~ +2,0 mV

Dokładność -0,8mV～+0,8mV: ±0,02mV lub ±10%, czyli większa

Inny zakres: nieokreślony

1,8 rinspiracja

1.8.1 metoda

Impedancja między RA-LL lub RA-LA

1.8.2 Impedancja wejściowa różnicowa

>2,5 mln omów

1.8.3 Zakres impedancji oddychania

0,3~3Ω

1.8.4 Podstawowy zakres impedancji

200Ω-2000Ω

1.8.5 Pasmo

0,3 ~ 2 Hz

1.8.6 Osiągać

´0,25,´0,500,´1,´2,´4

1.8.7 Odpirytacja Wskaźnik

Zakres pomiaru

Dorosły 0 ~ 120 Br/min

Noworodki / Dzieci 0 ~ 150 Br/min

Rozdzielczość 1 BrPM

Dokładność 0～6 Br/min: nieokreślona

7～150 BrPM: ±2 BrPM lub ±2%, użyj większej

Prąd wdechowy < 300 µA RMS max

1.8.8 Apnea Alarm

10 ~ 40 sekund

1,9 niBP

1.9.1 metoda

Oscylometria

1.9.2 Japewny tryb

Ręczny, Auto, STAT

1.9.3 Zmierzmi Interwał w trybie AUTO

1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 min

1.9.4 Zmierzmi Okres w trybie STAT

5 minut

1.9.5 Zakres tętna

40 ~ 240 uderzeń na minutę

1.9.6 Zmierzmi i zakres alarmu

Tryb dla dorosłych

SYS 40 ~ 280 mmHg

Średnica 10 ~ 220 mmHg

ŚREDNIA 20 ~ 240 mmHg

Tryb pediatryczny

SYS 40 ~ 220 mmHg

Średnica 10 ~ 160 mmHg

ŚREDNIA 20 ~ 170 mmHg

Tryb noworodkowy

SYS 35 ~ 135 mmHg

Średnica 10 ~ 100 mmHg

ŚREDNIA 20 ~ 110 mmHg

1.9.7 Sdokładność ciśnienia statycznego

±3mmHg

1.9.8 Rezolucja

1mmHg

1.9.9 Dokładność

Maksymalny błąd średni ±5mmHg

Maksymalne odchylenie standardowe 8mmHg

1.9.10 Ochrona przed nadciśnieniem

Dorosły 300 mmHg

Pediatryczny 240 mmHg

Noworodek 150 mmHg

1.10 SPO₂

1.10.1 Zmierzelement Zakres

0 ~ 100%

1.10.2 Rezolucja

1%

1.10.3 Dokładność

70% ~ 100% ±2%

0% ~ 69% nieokreślone

1.10.4 Puls

Zakres pomiaru i alarmu 20~250bpm

Rozdzielczość 1bpm

Dokładność ±3bpm

1.11 Ttemperatura

Kanał 2

Zakres pomiaru i alarmu 0 ~ 50 °C

Rozdzielczość 0,1°C

Dokładność (bez czujnika) ± 0,1 ℃ (25 ℃ - 45 ℃), ± 0,2 ℃ (inne)

Dokładność (w tym czujnik) ± 0,2 ℃ (32 ℃ - 42 ℃)

± 0,3 ℃ (inne)

1.12 MASIMO Spo2 (opcjonalny)

Zakres pomiarowy 1 do 100%

Rozdzielczość 1%

Dokładność 70 do 100%: ±2% (mierzone bez ruchu w trybie dorosłym/pediatrycznym)

70 do 100%: ±3% (mierzone z ruchem w trybie noworodka)

70 do 100%: ±3% (mierzone w ruchu)

0% do 69%: Nie określono.

Częstotliwość odświeżania 1 s

Zaktualizowany okres 8 s, 16 s

Pulse rjedli

Zakres pomiarowy 25 do 240 bpm

Rozdzielczość 1 bpm

Dokładność ±3 bpm (mierzone bez ruchu)

±5 bpm (mierzone w ruchu)

Częstotliwość odświeżania 1 s

Zaktualizowany okres 8 s, 16 s

Niska perfuzja

Warunki Amplituda impulsu: >0,02%

Penetracja światła: >5%

Dokładność SpO2 ±2%

Dokładność PR ±3 bpm

1.13 NELLCOR SpO₂(Opcjonalny)

1.13.1 SpO2

Zakres 0～100%

rozdzielczość 1%

dokładność 70～100%:±2%

< 69%: nieokreślone

1,14 IBP (opcjonalnie)

1.14.1 Sczubek

czujniki wielokrotnego użytku: OHMEDA P23XL lub BD, kompatybilne z EDWARD

Jednorazowe użycie: OHMEDA DT-4812 lub BD, kompatybilny z EDWARD

napięcie wzbudzenia: ＋5Vdc±2%

czułość: 5uV/V/mmHg

1.14.2 Kanały

2 kanały

1.14.3 Zakres pomiarowy

-50~360 (mmHg)

1.14.4 Rezolucja

1mmHg

1.14.5 Dokładność(bez czujnika)

±2% lub ±1mmHg, użyj większego

1.14.6 Pasmo

Tryb normalny: DC (40 Hz)

Tryb płynny: DC (12,5 Hz)

1,15 WSPÓŁ₂(opcjonalny)

1.15.1 Zakres pomiarowy

0% ~ 13%

1.15.2 Rezolucja

1 mmHg

1.15.3 Dokładność

±2 mmHg przy <5,0% CO₂ (przy ATPS)

1.15.4 Częstość oddechów

Częstość oddechów: 3 - 150 bpm

1,16 Gaz (opcjonalny)

1.16.1 Zakres pomiarowy

CO2 0 - 15%

N2O 0 - 100%

HAL, ISO, ENF 0 - 8 %

SEV 0 - 10%

ZS 0 - 22 %

1.16.2 Dokładność

CO2 ± (0,2% ABS + 2% REL)

O2 ± (1 % ABS + 2% REL)

N2O ± (2% ABS + 2% REL)

HAL, ISO, ENF ± (0,15 %ABS + 2% REL)

SEV ± (0,15 %ABS + 2% REL)

DES ± (0,15 %ABS + 2% REL)

1.16.3 Częstość oddechów

Częstość oddechów: 0 - 150 bpm, ± 1 bpm

1,17 Ekran dotykowy (opcjonalnie)

1.17.1 metoda

Rezystor 4-przewodowy

1.17.2 rozmiar

12,1 cala

1,18 Rejestrator (opcjonalnie)

Szerokość papieru 48 mm

prędkość 25/50 mm/s

kanał falowy 3 kanały