Szpitalny sprzęt medyczny Monitor chirurgiczny 6 ekran dotykowy Monitor chirurgiczny z wieloma parametrami

Krótki opis produktu

1. Płyta główna ARM9 + moduł monitora 7w1;Monitor oparty na wbudowanym linuxie ma niewielkie rozmiary, wysoką integrację, niski pobór mocy i wysoką wydajność

2. Parametry obejmują EKG, oddychanie, NIBP, podwójną temperaturę, SpO2, częstość tętna, podwójne IBP, CO₂ i 3. Multi-Gas

4. Unikalny ludzki alarm głosowy

5. Pełna cyfrowa technologia SpO2 o doskonałej wydajności przy niskiej perfuzji i ruchu

6. Monitorowanie EKG obejmuje analizę arytmii, obliczanie odcinka ST i analizę tempa

7. Chroniony przed defibrylacją, ESU i artefaktem mioelektrycznym

8.NIBP ma podwójną ochronę przed nadmiernym ciśnieniem, może działać poprawnie w trudnych warunkach, aby chronić pacjenta;

9. Pełna funkcja alarmu obejmuje 3 poziomy alarmu, dźwięk alarmu, lampkę alarmową i komunikat alarmowy na ekranie;

10. Ludzki alarm głosowy pomaga użytkownikowi zidentyfikować źródło alarmów

11. Wbudowana sieć może łączyć się z centralnym serwerem monitora

12. Przegląd trendów do 720 godzin, przegląd 1000 NIBP, przegląd pełnej fali 2 godziny i przegląd zdarzeń alarmowych 200

13. Port USB obsługuje wyjście danych na dysku USB i oprogramowanie PRS do przeglądania danych pacjenta;

14. Moduł USB WIFI obsługuje bezprzewodowy monitor centralny;

15,15-calowy wyświetlacz LCD o wysokiej rozdzielczości, duży ekran czcionki;

16. Opcjonalny ekran dotykowy dla lepszego interfejsu użytkownika

 

Specyfikacja

Ostrzeżenie

Monitor pacjenta może nie spełniać swoich specyfikacji działania, jeśli jest przechowywany lub używany pozaproducent'w określonym zakresie temperatur i wilgotności.

1,1Klasyfikacja

Sprzęt przeciwwstrząsowy typu klasy I

Defibrylacja CF w stopniu antyelektrowstrząsowym

1.2AzgodnieSstandardowa

Dyrektywa dotycząca wyrobów medycznych 93/42/EWG
EN60601-1:2005 lub IEC60601-1:2005	Medyczne urządzenia elektryczne, część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa
EN60601-1-1 lub IEC60601-1-1	Medyczne urządzenia elektryczne, część 1-1: Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, norma uzupełniająca: Wymagania bezpieczeństwa dotyczące medycznych systemów elektrycznych
IEC60601-1-4	Medyczne urządzenia elektryczne, część 1-4: Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, norma uzupełniająca: Programowalne elektryczne systemy medyczne
IEC60601-2-49	Medyczne urządzenia elektryczne, część 2-49: Szczególne wymagania dotyczące bezpieczeństwa wielofunkcyjnego sprzętu do monitorowania pacjenta
IEC 60601-1-2:2007	Kompatybilność elektromagnetyczna, medyczny sprzęt elektryczny
ISO 21647:2009	Medyczne urządzenia elektryczne — Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania monitorów gazów oddechowych

1,3MocDostarczać

100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmax=60VA

1,4Bateria

Akumulator litowy 2200 mAh 14,8 V

Czas pracy po pełnym naładowaniu wynosi ponad 1,5 godziny

Czas działania po pierwszym alarmie niskiego poziomu baterii wyniesie około 5 minut

Maksymalny czas ładowania to mniej niż 6 godzin.

1,5Środowisko

Temperatura

Praca 0 ~ 40 ° C, 5 ~ 40 ° C z CO₂

Przechowywanie -20 ~ 50°C

Wilgotność

Praca 15% - 90%

Przechowywanie 15% - 90% (bez koagulacji)

1,6Interfejs sygnału

Standardowe gniazdo RJ45 interfejsu sieciowego

Port USB

1,7EKG

1.7.1Prowadzićmoda

5 odprowadzeń, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V

1.7.2Zdobyć

´2,5mm/mV, 5,0mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV

1.7.3Tętno

Zakres pomiaru:

Dorosły 15 ~ 300 uderzeń na minutę

Noworodki/dzieci 15 ~ 350 uderzeń/min

dokładność ± 1%

rozdzielczość 1 bpm

1.7.4Wrażliwość

> 200 μV PP

1.7.5Impedancja wejściowa różnicowa

> 5 mln omów

1.7.6CMRR

Tryb diagnostyczny >90 dB

Tryb monitora >110 dB

Tryb chirurgiczny >110 dB

1.7.7Potencjał przesunięcia elektrody

±300mV

1.7.8Prąd upływu

< 10 μA

1.7.9TEMPOpulswykryć

zakres ±2～±700mV

szerokość 0.1～2ms

czas narastania 10～100µs

1.7.10TEMPOpulsodmowa

zakres ±2～±700mV

szerokość 0.1～2ms

czas narastania 10～100µs

1.7.11Odzyskiwanie linii bazowej

< 3 s Po defibrylacji.

1.7.12Zasięg sygnału

± 5 mV pp

1.7.13Przepustowość łącza

Operacja 1 ~ 20 Hz

Monitorowanie 0,5 ~ 40 Hz

Diagnostyka 0,05 ~ 130 Hz

1.7.14Sygnał kalibracji

1 mV pp, ± 5% dokładność

1.7.15STpomiar

zakres -2,0 ~ +2,0 mV

Dokładność -0,8mV～+0,8mV: ±0,02mV lub ±10%, czyli większa

Inny zakres: nieokreślony

1,8rinspiracja

1.8.1metoda

Impedancja między RA-LL lub RA-LA

1.8.2Impedancja wejściowa różnicowa

>2,5 mln omów

1.8.3Zakres impedancji oddychania

0,3~3Ω

1.8.4Podstawowy zakres impedancji

200Ω-2000Ω

1.8.5Przepustowość łącza

0,3 ~ 2 Hz

1.8.6Zdobyć

´0,25,´0,500,´1,´2,´4

1.8.7OdpirytacjaWskaźnik

Zakres pomiaru

Dorosły 0 ~ 120 Br/min

Noworodki / Dzieci 0 ~ 150 Br/min

Rozdzielczość 1 BrPM

Dokładność 0～6 Br/min: nieokreślona

7～150 BrPM: ±2 BrPM lub ±2%, użyj większej

Prąd wdechowy < 300 µA RMS max

1.8.8Apnea Alarm

10 ~ 40 sekund

1,9niBP

1.9.1metoda

Oscylometria

1.9.2Japewny tryb

Ręczny, Auto, STAT

1.9.3ZmierzmiInterwał w trybie AUTO

1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 min

1.9.4ZmierzmiOkres w trybie STAT

5 minut

1.9.5Zakres tętna

40 ~ 240 uderzeń na minutę

1.9.6Zmierzmii zakres alarmu

Tryb dla dorosłych

SYS 40 ~ 280 mmHg

Średnica 10 ~ 220 mmHg

ŚREDNIA 20 ~ 240 mmHg

Tryb pediatryczny

SYS 40 ~ 220 mmHg

Średnica 10 ~ 160 mmHg

ŚREDNIA 20 ~ 170 mmHg

Tryb noworodkowy

SYS 35 ~ 135 mmHg

Średnica 10 ~ 100 mmHg

ŚREDNIA 20 ~ 110 mmHg

1.9.7Sdokładność ciśnienia statycznego

±3mmHg

1.9.8Rezolucja

1mmHg

1.9.9Precyzja

Maksymalny błąd średni ±5mmHg

Maksymalne odchylenie standardowe 8mmHg

1.9.10Ochrona przed nadciśnieniem

Dorosły 300 mmHg

Pediatryczny 240 mmHg

Noworodek 150 mmHg

1.10SPO₂

1.10.1ZmierzelementZakres

0 ~ 100%

1.10.2Rezolucja

1%

1.10.3Precyzja

70% ~ 100% ±2%

0% ~ 69% nieokreślone

1.10.4Puls

Zakres pomiaru i alarmu 20~250bpm

Rozdzielczość 1bpm

Dokładność ±3bpm

1,1Ttemperatura

Kanał 2

Zakres pomiaru i alarmu 0 ~ 50 °C

Rozdzielczość 0,1°C

Dokładność (bez czujnika) ± 0,1 ℃ (25 ℃ - 45 ℃), ± 0,2 ℃ (inne)

Dokładność (w tym czujnik) ± 0,2 ℃ (32 ℃ - 42 ℃)

± 0,3 ℃ (inne)

1.2MASIMO Spo2(opcjonalny)

Zakres pomiarowy 1 do 100%

Rozdzielczość 1%

Dokładność 70 do 100%: ±2% (mierzone bez ruchu w trybie dorosłym/pediatrycznym)

70 do 100%: ±3% (mierzone z ruchem w trybie noworodka)

70 do 100%: ±3% (mierzone w ruchu)

0% do 69%: Nie określono.

Częstotliwość odświeżania 1 s

Zaktualizowany okres 8 s, 16 s

Pulserjedli

Zakres pomiarowy 25 do 240 bpm

Rozdzielczość 1 bpm

Dokładność ±3 bpm (mierzone bez ruchu)

±5 bpm (mierzone w ruchu)

Częstotliwość odświeżania 1 s

Zaktualizowany okres 8 s, 16 s

Niska perfuzja

Warunki Amplituda impulsu: >0,02%

Penetracja światła: >5%

Dokładność SpO2 ±2%

Dokładność PR ±3 bpm

1,3NELLCORSpO₂.(Opcjonalny)

1.3.1SpO2

Zakres 0～100%

rozdzielczość 1%

dokładność 70～100%:±2%

< 69%: nieokreślone

1,4IBP (opcjonalnie)

1.4.1Sczubek

czujniki wielokrotnego użytku: OHMEDA P23XL lub BD, kompatybilne z EDWARD

Jednorazowe użycie: OHMEDA DT-4812 lub BD, kompatybilny z EDWARD

napięcie wzbudzenia: ＋5Vdc±2%

czułość: 5uV/V/mmHg

1.4.2Kanały

2 kanały

1.4.3Zakres pomiarowy

-50~360 (mmHg)

1.4.4Rezolucja

1mmHg

1.4.5Precyzja(bez czujnika)

±2% lub ±1mmHg, użyj większego

1.4.6Przepustowość łącza

Tryb normalny: DC (40 Hz)

Tryb płynny: DC (12,5 Hz)

1,5WSPÓŁ₂.(opcjonalny)

1.5.1Zakres pomiarowy

0% ~ 13%

1.5.2Rezolucja

1 mmHg

1.5.3Precyzja

±2 mmHg przy <5,0% CO₂ (przy ATPS)

1.5.4Częstość oddechów

Częstość oddechów: 3 - 150 bpm

1,6Gaz(opcjonalny)

1.6.1Zakres pomiarowy

CO2 0 - 15%

N2O 0 - 100%

HAL, ISO, ENF 0 - 8 %

SEV 0 - 10%

ZS 0 - 22 %

1.6.2Precyzja

CO2 ± (0,2% ABS + 2% REL)

O2 ± (1 %ABS + 2% WZ)

N2O ± (2% ABS + 2% REL)

HAL, ISO, ENF ± (0,15 %ABS + 2% REL)

SEV ± (0,15 %ABS + 2% REL)

DES ± (0,15 %ABS + 2% REL)

1.6.3Częstość oddechów

Częstość oddechów: 0 - 150 bpm, ± 1 bpm

1,7Ekran dotykowy (opcjonalnie)

1.7.1metoda

Rezystor 4-przewodowy

1.7.2rozmiar

12,1 cala

1,8Rejestrator (opcjonalnie)

Szerokość papieru 48 mm

prędkość 25/50 mm/s

kanał falowy 3 kanały